Полимиозит, дерматомиозит

1. Изменения кожи.
   • гелиотропная кожная сыпь (светло-фиолетовая эритема с отеком верхних век);
   • симптом Gottron (коллоидные пятна на тыльной стороне суставов пальцев кисти);
   • эритема на тыльной стороне суставов конечностей: слегка возвышающаяся, незначительно шелушащаяся, бледно-фиолетовая эритема над локтевыми и коленными суставами.
2. Слабость проксимальных мышц (верхних или нижних конечностей туловища).
3. Повышенный уровень сывороточной креатинфосфокиназы (КФК) или альдолазы.
4. Боль в мышцах при давлении или спонтанная
5. Патологические изменения электромиограммы (короткие многофазовые потенциалы, фибрилляции и псевдомиотонические разряды).
6. Обнаружение анти-Jo-1 (гистадил-tRNA синтеза) антител.
7. Недеструктивный артрит или артралгии.
8. Признаки системного воспаления (лихорадка, увеличение СРБ или СОЭ более 20 мм/час по Вестергрену).
9. Миозит, обнаруженный в биоптате мышцы (инфильтрация скелетной мышцы с воспалительными клетками и фокальной или экстенсивной дегенерацией мышечных волокон вплоть до некроза и регенеративных процессов с неравномерным замещением волокон фиброзом).

При наличии хотя бы одного кожного изменения и, как минимум, четырех критериев 2-9 дерматомиозит весьма вероятен (чувствительность 94,1%, специфичность изменения кожи по сравнению с СКВ и ПСС 90,3%) 
При наличии, как минимум, 4 критериев 2-9 весьма вероятен полимиозит (чувствительность 98,9% и специфичность ПМ и ДМ по сравнению со всеми контрольными заболеваниями 95,2%).