У британского мальчика обнаружили одну из самых редких генетических аномалий

Мальчик по имени Джордж Донлан из Манчестера страдает очень редким расстройством, которое в медицине известно под названием кольца 18. По данным статистики, такой диагноз сегодня имеют всего 150 человек во всем мире. На данный момент времени врачи не знают, каким образом оказывать врачебную помощь больным с такой редкой аномалией.


Основная суть этого заболевания заключается в том, что на самом месте 18-й хромосомы начинает формироваться новая хромосома в виде кольца, что в результате становится причиной заметного замедления развития ребенка, а также других нарушений.

Несмотря на тот факт, что в июне текущего года малышу исполнится 3 года, он продолжает носить одежду 9-летнего новорожденного. Кроме того, мальчик имеет большие проблемы с общением - он начинает кричать, когда находится на публике. Также он не говорит, а больше использует язык жестов.

Нормально питаться молодой Джордж также не может. Пища поступает через трубку прямо в желудок. Во время передвижения в качестве опоры он держится за мебель.

По словам медиков, по мере взросления мальчика станут видимыми и новые, возможно, еще более серьезные отклонения.